myNFP

@Befana: Wir haben aufgrund Vorerkrankungen bzw. Behinderungen in der Familie eine Chorionzottenbiopsie machen.

Jedem, der solch eine Untersuchung machen lässt, muss klar sein, wie er mit einem negativen Ergebnis z.B. Triosomie21 umgeht. Wir haben für uns vorher entschieden, dass ich dieses Kind nicht ausgetragen hätte.

Ich habe selber eine von Geburt an behinderte Schwester und liebe sie über alles. Dadurch kann ich aber auch abschätzen, was ein behindertes Kind bedeutet.

Alles gut, solange man selber dafür sorgen kann. Aber, wenn man mitbekommt, wie es manchen ergeht, wenn keine direkten Verwandten mehr da sind und für die Belange eines solchen Kindes einstehen, dann Gute Nacht.

@roxycat - die Anfeindungen kenn ich, aber wie du sagst, man steht drüber... jeder sollte das für sich entscheiden und sich keine Meinung über andere bilden... richtig wohl hab ich mich im Januar auch nicht gefühlt...

@befana - ja bitte bleibt schön in der Nähe!!!
Wir drehen hier sonst evt. am Rad

roxycat: kann dich total gut verstehen, auch ich würde so entscheiden. Werde den Praenatest bei 10+0 machen.

Roxycat, ich finde Deine Argumentation absolut vernünftig und korrekt. Zumal du eigene Erfahrungen hast.
Ich für mich weiß noch nicht ob ich weitere Untersuchungen möchte. Da werde ich mir erst in nächster Zeit Gedanken machen müssen, bzw. wir, eine schwere Entscheidung. Anmaßend finde ich jegliche Verurteilung in die eine oder andere Richtung von Außenstehenden!

Carolin, Du hast die Untersuchung auch gemacht?

Ich hab allein Horror vor der Nadel... Und vor dem Risiko, dass etwas schief gehen könnte. Bin ja eher mit dem Ärztepech verfolgt.

Silberling, was ist der Praenatest?! Edit: Der Bluttest! Das wäre für mich die Wahl. Zumal das Ergebnis dann auch sicher ist.

Befana, für den Test erntet man auch Anfeindungen. Dabei gibt er einfach zu 99% Aufschluss bereits bei 10+0 über sämtliche Trisomien über einen Bluttest. Nur eben nicht-invasiv und somit keinerlei Fehlgeburtsrisiko wie bei einer Fruchtwasserunters. bzw. Chorionzottenbiopsie. Und halt sehr viel früher, was für mich noch den entscheidenden Unterschied macht. Den Test dürfen nur zertifizierte Praxen anbieten.

Wir haben die NT-Messung gemacht und wäre dort was negatives raus gekommen, hätten wir diese Untersuchung nachgeschoben und genauso wie Roxycat entschieden.
Unsere Wahrscheinlichkeit für Trisomie 21 war bei 1:9980 und für 13,18 bei 1:15500 da haben wir nach Besprechung mit der FA uns gegen weitere Untersuchungen entschieden.

Silberling - Werde ich an einem der nächsten Termine nach Fragen.
Und ja klar, käme nur in Frage bei Auffälligkeiten bei der NTM.
*schmunzel - jetzt texten wir die Themen ja doch hier

befana hat geschrieben:Mal an die (Neu-)Schwangeren unter uns - was haltet Ihr davon, statt in eine Monats-Mama-Gruppe zu schlüpfen, dass wir einen eigenen kleinen Thread machen mit Schwangeren ab 35, so bleiben wir dann doch alle beisammen. Quasi als Nachfolge-Gruppe zu dieser hier, "Schwanger mit 35+".

Ich finde die Idee super.
Und ich will mich auch ganz schnell zu euch gesellen hoffe ich muss nicht mehr allzu lange warten.

befana hat geschrieben: *schmunzel - jetzt texten wir die Themen ja doch hier

auch nicht schlimm

Herzlichen Glückwunsch an alle die positiv testen durften. Das sich die kleinen ordentlich festbeißen...
Geht ja grad schlag auf schlag hier, darf gerne so weiter gehen. Ich will nämlich auch endlich dran sein.
Ärger mich grad weil, wir ein Pause gemacht habe und somit 7 Zyklen hinterherhinken

Aber es ist ja doch so , das alles zu seiner Zeit kommt.
befana deine Signatur ist so klasse. Ein wunderbarer Satz der mir echt Mut macht die Geduld nicht zu verlieren.

Danke!
Dann aber hüh jetzt!

Es freut mich total, dass Euch meine Spontan-Idee so gut gefällt! Ich bin auch einigen dieser Gruppe ganz besonders dankbar, denn es war und ist immer eine riesen Unterstützung!