myNFP

Tines hat geschrieben:Schönen Sonntag - Morgen, Mädels
Ich schreib auch hier mal wieder da ich voraussichtlich Mitte Mai mit meinem allerersten Behandlungs-Zyklus anfangen werde, es wird ne ICSI werden und ich starte ab 1.Mens-Tag mit der Pille (nur weil ich lang nicht mehr hier geschrieben habe)
Das einzige was diesen Plan noch verhindern kann, ist folgendes : wir hatten beim 1.Termin in der Kiwu freiwillig angekreuzt, dass wir auch einer genetischen Untersuchung zustimmen. Und nun kam bei meinem Mann prompt eine Auffälligkeit heraus. Ich baue da jetzt mal ein wenig auf die Expertin rattinca: auch wenn das sicher wieder ein ganz anderes fachliches Gebiet ist: die Genetikerin hat noch mehr Blut dann abgenommen um das abzuklären und natürlich eine gründliche Anamnese gemacht. Näheres erfahren wir dann sowieso demnächst. Aber im ersten Gespräch nach der Entdeckung der Auffälligkeit sprach sie davon, dass das generelle Risiko ein behindertes Kind zu bekommen, ca 4% wäre und bei meinem Mann ca 5% dass seine Kinder lern oder sprachbehindert werden könnten. Ich finde das eine Prozent nicht so besorgniserregend, und finde es krass den Leuten deshalb so einen Schreck einzujagen dass man sich evtl lieber nicht vermehren sollte!!! Deshalb hab ich jetzt etwas Angst dass es in Wirklichkeit doch viel schlimmer ist und wir den absoluten Hammer kriegen beim nächsten Gespräch also rattinca-oder alle!- hat jemand schon mal davon gehört dass ein Mann ein y-Chromosom zu viel hätte????? Weiß nicht ob ich das richtig verstanden habe, aber sowas sagte der kiwu-arzt; der aber auch selber sagte , dass er keine Ahnung von genetik hat....
sorry fürs zuspammen......es liegt mir einfach auf dem Magen bzw am Herzen