myNFP

Hatte nur später die Feindiagnostik gemacht. Wäre ein Herzfehler oder ähnliches gewesen, dann hätte ich die HG in ein dafür ausgerüstetes KH verlegt. Das Risiko könnten wir ausschließen und hatten eine wunderschöne Geburt zu Hause.

Gräfin75 hat geschrieben:Bald 12 Wochen geschafft,ja......bin positiv eingestellt.....soll helfen..... dann nutz den Urlaub mal schön, zimtundzucker

Ich mach das erst Trimester Screening schon nur meinem Mann zuliebe.......alles andere lass ich auch nicht machen.....und was mein Mann mit dem Wahrscheinlichkeits-Ergebnis dann anstellen will......erschließt sich mir auch nicht. Er braucht es zu seiner Beruhigung......er zahlt.....dann soll es mir recht sein

@nici: die Tests muss man privat zahlen, ja.....leider nicht gerade billig......

Dann zeig ihm mal die Tabelle. Da hätte er mehr für's Geld...Sicherheit, nicht nur Wahrscheinlichkeiten.

befana hat geschrieben:Hatte nur später die Feindiagnostik gemacht. Wäre ein Herzfehler oder ähnliches gewesen, dann hätte ich die HG in ein dafür ausgerüstetes KH verlegt. Das Risiko könnten wir ausschließen und hatten eine wunderschöne Geburt zu Hause.

Das meinte ich mit Organscreening. Aber ich erspar mir damit Streß... Unser Kleiner ist gerade nicht wirklich abgebbar. Ich kann Glück haben, wenn er zur Geburt bei der Oma bleibt. Bei unserer Organscreening-Degum II-Spezialistin sind Kinder nicht gerne gesehen (ausser inside)... Wäre also eher schwierig. Und das wäre ja schon in ca. 2,5 Monaten...

Ich die Liste wieder aktualisiert.

Im Reifungsmodus - Warten auf den ES
lola881 43, 1 Kind, 1 Sein-Kind
nicolescheitig https://www.mynfp.de/display/view/kdmerja7op84/ 41, 1 Kind
strolchi75 41, 2 Kinder
dieSmartie 39, 1 Kind
schneckenhuhn 38, keine Kinder
zimtundzucker 42, keine Kinder

Warten auf den NMT
nok 44, 1 Kind
Edi__ , 43 Jahre, keine Kinder
befana 41, 4 Kinder
Florinchen 44, 1 Kind

Kleine Pause
Lichtblitz 38, keine Kinder

Positiv getestet
lara5131 45, Mann 41, 3 Kinder

Geschafft
ET 25.10.2016 babsi99 41, 1 Kind
ET 08.12.2016 Gräfin75 41, 1 Kind
ET 29.12.2016 vanessa73 42, keine Kinder
ET 01.01.2017 Bibi77 38, 3 Kinder

Oh nein lola. Es tut mir so leid.

Lieber so, als ein MA. Ich werde nun mit Intralipid beginnen. Augen auf und durch.

Ach Lola, das tut mir so leid
Irgendwann muss es sich doch mal festbeißen...

Ach lola, das tut mir leid.

Ach, Lola.........

@bibi: für 500€ hab ich dann die Gewissheit, das es entweder eines der 3 gendefekte hat, oder nicht.....ok.....und dann....? Was ist mit all den anderen möglichen gendefekten oder sonstigen "Möglichkeiten"? Oder was machst du, wenn dein Baby aufgrund einer Impfung "behindert" wird? Oder vom Baum fällt und ne Hirnschaden davon trägt? Oder, oder, oder?

Gräfin75 hat geschrieben:Ach, Lola.........

@bibi: für 500€ hab ich dann die Gewissheit, das es entweder eines der 3 gendefekte hat, oder nicht.....ok.....und dann....? Was ist mit all den anderen möglichen gendefekten oder sonstigen "Möglichkeiten"? Oder was machst du, wenn dein Baby aufgrund einer Impfung "behindert" wird? Oder vom Baum fällt und ne Hirnschaden davon trägt? Oder, oder, oder?

Man kann auch noch anderes testen lassen. Gendefekte, die auf x oder y sitzen. Für Herzfehler o.ä. lass ich dann ja eh einen detailierten US machen. Ich hab schon drei Kinder, ich weiss, dass man nie alles wissen oder vermeiden kann...Aber ich werde sicherlich keine NFM mit Blutuntersuchung machen lassen, bei der dann nur Wahrscheinlichkeiten rauskommen. Wenn sich dann eine hohe Wahrscheinlichkeit für einen Defekt ergibt, sollte man dann dazu bereit sein, eine Fruchtwasseruntersuchung machen zu lassen. Ich war dazu nie bereit. Ohne diese Bereitschaft oder ohne Konsequenzen aus der NFM + Bluttest ziehen zu wollen, ist es so oder so sinnfrei es machen zu lassen. Deshalb hab ich das für mich immer abgelehnt, ich gebe kein Geld dafür aus, es eben nicht genau zu wissen.

Ich wünsche Dir, dass nix dabei rumkommt. Ich wollte lediglich die Möglichkeit aufzeigen. Entscheiden muss jeder selbst.